ISO文件保存期限

5.3.8各部門的記錄均保存於本部門內,保存期限若與客戶合約規定不符時,應依合約規定,超過保存期限若需銷毀者,經部門主管核准後,依『文件與資料管理辦法』(QP-QA ...,2020年12月21日—1、生产件批准文件、产品工装记录、顾客采购定单、本公司销售合同和修改单的保存期限应为零件(或零件系列)在现行生产服务中规定的有效期再加上一个日历 ...,各類品質紀錄,所有關於藥品儲存及運銷活動之紀錄,應至少保存五年或相關產品效...

QP-QA

5.3.8 各部門的記錄均保存於本部門內,保存期限若與客戶合約規定不符時,應依合約規定,超過保存期限若需銷毀者,經部門主管核准後,依『文件與資料管理辦法』 (QP-QA ...

台州ISO9001质量记录保存期限

2020年12月21日 — 1、生产件批准文件、产品工装记录、顾客采购定单、本公司销售合同和修改单的保存期限应为零件(或零件系列)在现行生产服务中规定的有效期再加上一个日历 ...

SC-002 品質紀錄管制作業程序

各類品質紀錄,所有關於藥品儲存及運銷活動之紀錄,應至少保存五年或相關產品效期屆滿一年後以上。 品質紀錄之填寫. 各項品質紀錄之填寫,應使用各管制文件作業程序書或 ...

如何依照ISO 9001

7.5.3.2 對文件化資訊的管制,組織應致力於以下活動,適用時: a) 分發、存取、檢索和使用; b) 儲存和保存,包括保持易讀性; c) 變更的管制(如版本管制); d) 保存期限 ...

ISO 13485 改版的五十道問題

2017年12月14日 — 28.醫療器材有規定文件的作廢保存年限? 有,組織應至少保存一份作廢的文件,並確定其保存期限,這個期限應確保至少在組織所規定的醫療器材生命週期內。

國家度量衡標準實驗室文件保存期限作業要點修正對照表

三、文件之保存期限,應依其. 性質及價值,區分為永久. 保存或定期保存。 配合修正名稱,酌作文. 字修正。 四、各類檔案保存年限如下: 四、各類文件保存 ...

文件紀錄與管理

2018年8月21日 — a)分發、存取、檢索和使用; b)儲存和保存,包括保持易讀性; c)變更的管制(如:版本管制) ; d)保存期限和處置。 適當時,組織所決定之品質管理系統規劃 ...

搜索结果_有谁知道ISO规定的文件保存期限是多久啊?

ISO体系认证有效期一般是多久,每年会有年审吗? iso体系认证的有效期为三年,并且每年都还要进行监督审核。在证书发放后三年有效期内,每次相距不超过1年,一般为10-12个月 ...